業務案内
FDAコンサルティング/米国規制
グロービッツは米国FDA規制、EPA規制、USDA規制、及び各州規制(Prop65、カリフォルニア州State Cosmetics Program他)を始めとする各種米国規制のコンサルティングを行っております。また、FDA規制対応や各種FDA申請に必要な安全性・品質管理試験、ISO認証取得など、日米両拠点の窓口からサポートを行っています。
FDAコンサルティング/米国規制のサービス項目
- 医療機器・FDA510(k)
- FDA医薬品
- FDA食品
- FDA化粧品
- FDA放射線機器
- FDA査察対応
- 安全性試験・ISO認証(医療機器、食品)
- 米国EPAコンサルティング
- Prop65(州規制)対応
米国進出コンサルティング
会社設立、経営コンサルティング、販路開拓サポート、契約交渉など、グロービッツが米国進出事業パートナーとして米国進出コンサルティングを行うことで、日本企業の米国進出実現に向けてサポート致します。
米国進出コンサルティングのサービス項目
- 営業活動支援
- マーケティング支援
- 米国事業立ち上げ支援
- 企業買収/業務提携
市場調査
米国進出の成功に向け、販売事前調査、フィジビリティスタディ、競合調査等、グロービッツの幅広いネットワーク、専門的なリサーチ力を活かし、米国市場調査を行います。また、既に米国進出している方々に向けては、米国市場の拡大に向け、新規開拓の市場ポテンシャルをご提案致します。
ISO認証
米国において、食品、健康食品、医療機器、医薬品、化粧品の製造や販売を行う事業者は、FDAの求める品質管理システムや基準に準拠し、FDA査察に対し事前に備える事が求められています。グロービッツでは、品質管理システム構築サポートの一環として、一般財団法人 日本品質保証機構(JQA)との提携を通じ、ISO認証取得サポートを行っております。また、FDA査察に関しては、FDAアドバイザーとしての長年の経験と、専門性の高い社員により、査察前の準備から査察後の対応まで日米双方国よりトータルサポートをご提供致します。
グロービッツコンサルティング
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サンフランシスコ・サンノゼオフィス:1001 Bayhill Drive, 2nd Floor San Bruno, California 94066, U.S.A
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