米国FDA申請・米国進出コンサルティング
ニュース
2022年2月24日(FDA発表2022年2月4日)
米国FDA:オミクロン株感染者減少により査察の再開を発表
2022年3月3日
情報機構主催セミナー「米国医療機器承認・510(k)申請戦略の解説と プレサブミッションの重要性」
2022年2月14日
【米国市場参入企業・医療機器開発企業向け】 米国医療機器FDAセミナー
2022年2月9日
【米国市場参入企業・医療機器開発企業向け】 米国医療機器FDAセミナー
2022年2月3日
ひたちなか商工会議所主催「海外展開支援事業 北米進出セミナー」
2022年1月27日
情報機構主催「米国医療機器承認・510(k)申請戦略の解説と プレサブミッションの重要性セミナー」
2022年1月12日
米FDA:オミクロン株感染拡大による査察の一時的な延期を発表
2022年1月10日
FDA医療機器 製造中止に伴う事前通知義務
グロービッツが他社とは一線を画している理由、そして選ばれ続けている要因として、@ 日米2カ国4拠点のサポート体制、A 高度な専門性と多数のネットワーク、B 日米の企業文化や商慣習の違いを踏まえたコンサルティング、C 公共事業等のプロジェクト実績 が挙げられます。
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